https://nextoncology.com/ Job Summary  The Research Compliance Coordinator must be knowledgeable of standard research and oncology care practices. The Research Compliance Coordinator advocates for patient safety and protocol integrity, adheres to patient care standards, and communicates effectively to ensure effective conduct of clinical trials and quality patient care. This Position is based in Barcelona.   Essential Duties and Responsibilities  Essential and other important responsibilities and duties may include but are not limited to the following:   • Protocol Compliance   • Reviews and comprehends the research protocol   • Adheres to applicable federal, state, and institutional regulations, policies, and procedures related to clinical research   • Complies with NEXT Oncology SOPs   • Develops and maintains source documents, templates, or forms in a timely fashion.   • Ensure all protocol requirements have been captured on site specific forms, documents, or templates.   • Assesses protocol for discrepancies or questions to ensure accurate source documents and forms are created   • Assess and update forms for protocol amendments or protocol clarification letters   • Assess and update forms when issues are identified during the course of patient treatments   • Participates in quality control activities to ensure data integrity, including timely responses to database or sponsor queries   • Provide monthly reports to team to ensure compliance with protocol specified task    Knowledge, Skills and Abilities  • Bilingual in English/Spanish, preferred   • Knowledge of appropriate software including Microsoft Word, Excel, and Outlook, Microsoft PowerPoint and Adobe Acrobat   • Attention to detail, organizational and accuracy skills    Required Education and Experience  • Bachelor’s degree in Sciences. • Oncology clinical trial experience preferred  Send your CV to: ahuerta@nextoncology.eu

https://nextoncology.com/ Somos parte del grupo de Unidades Especializadas en Ensayos Clínicos Fase I de Oncología alrededor del mundo pertenecientes al grupo NEXT Oncology con sede en Estados Unidos.   Estamos localizados en el Hospital Quironsalud Barcelona (España).   Estamos buscando un/a Administrativo/a de Programación para una unidad de Ensayos Clínicos de Oncología fase 1 que quiera sumarse a nuestro equipo.   Se ofrece:   • Trabajo presencial/ tiempo completo / 100% de Jornada de lunes a viernes.  • Salario competitivo con posibilidad de crecimiento profesional y salarial.  • Tipo de contrato: indefinido con periodo de prueba de 6 meses.   • Convenio Colectivo del sector de Establecimientos Sanitarios de Hospitalización, Asistencia Sanitaria, Consultas y Laboratorios de Análisis Clínicos vigente.   • Buen ambiente de trabajo.   • Incorporación inmediata.    Tareas a realizar:   • Programación de agenda de pacientes  • Programación de recogida de muestras.   • Apoyo en escaneo, impresión y archivo de documentación.   • Apoyo en manejo de plataformas específicas del sponsor.     Requisitos:  • Estudios mínimos  Grado medio Administrativo.  Muy valorable nivel medio-alto de inglés.    • Experiencia mínima  Se valorará experiencia en puesto similar. Es un plus si se cuenta con experiencia previa en área de la salud y uso del programa Casiopea.   HABILIDADES PERSONALES:    Capacidad organizativa, de resolución de problemas, de trabajo en equipo y de comunicación.   Interesad@s enviar CV a ahuerta@nextoncology.eu (mailto:ahuerta@nextoncology.eu)

https://nextoncology.com/ Somos parte del grupo de Unidades Especializadas en Ensayos Clínicos Fase I de Oncología alrededor del mundo pertenecientes al grupo NEXT Oncology con sede en Estados Unidos.   Estamos localizados en el Hospital Quironsalud Barcelona (España).   Estamos buscando un/a Coordinador/a de Ensayos Clínicos para cubrir una baja por maternidad con posibilida de incorporación al equipo. Se ofrece:   • Trabajo presencial/ tiempo completo (40 horas semanales) / De lunes a viernes.  • Salario competitivo con posibilidad de crecimiento profesional y salarial.  • Tipo de contrato: cubrir baja por maternidad con posibilidad de incorporación al equipo. • Convenio Colectivo del sector de Establecimientos Sanitarios de Hospitalización, Asistencia Sanitaria, Consultas y Laboratorios de Análisis Clínicos vigente.   • Buen ambiente de trabajo.   • Incorporación inmediata.    Requisitos:  • Estudios mínimos  Grado de Enfermería, medicina, biología y/o ciencia sanitaria.  • Experiencia mínima  Se valorará experiencia previa en oncología y ensayos clínicos.  Muy valorable nivel medio-alto de inglés.  SE VALORARÁ:    Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos u otro similar.  Experiencia previa en monitorización de ensayos clínicos. Conocimientos en oncología. Haber trabajado en una farmaceútica dentro del área de Ensayos Clínicos.  HABILIDADES PERSONALES:    Capacidad organizativa, de resolución de problemas, de trabajo en equipo y de comunicación.   Interesad@s enviar CV a ahuerta@nextoncology.eu (mailto:ahuerta@nextoncology.eu)

Somos parte del grupo de Unidades Especializadas en Ensayos Clínicos Fase I de Oncología alrededor del mundo pertenecientes al grupo NEXT Oncology con sede en Estados Unidos. Estamos localizados en el Hospital Quironsalud Barcelona (España). Estamos buscando un/a Coordinador/a de Ensayos Clínicos que quiera sumarse a nuestro equipo. Se ofrece: Trabajo presencial/ tiempo completo (40 horas semanales) / De lunes a viernes. Salario competitivo con posibilidad de crecimiento profesional y salarial. Tipo de contrato: indefinido con periodo de prueba de 6 meses. Convenio Colectivo del sector de Establecimientos Sanitarios de Hospitalización, Asistencia Sanitaria, Consultas y Laboratorios de Análisis Clínicos vigente. Buen ambiente de trabajo. Incorporación inmediata. Requisitos: Estudios mínimos Grado de Enfermería, medicina, biología y/o ciencia sanitaria. Experiencia mínima Se valorará experiencia previa en oncología y ensayos clínicos. Muy valorable nivel medio-alto de inglés. SE VALORARÁ:   Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos u otro similar.  Experiencia previa en monitorización de ensayos clínicos. Conocimientos en oncología. Haber trabajado en una farmaceútica dentro del área de Ensayos Clínicos. HABILIDADES PERSONALES:   Capacidad organizativa, de resolución de problemas, de trabajo en equipo y de comunicación. Interesad@s enviar Cv a ahuerta@nextoncology.eu