Después de unos meses de parón.... ¡¡arrancamos de nuevo!!
Hoy, me han “obligado” a presentarme!
"This is Sergio, Study Coordinator of ICO Hospitalet", así sería mi presentación en un mail, pero no, hoy no toca.
En mi caso, era el chico del despacho. A mis 27 años, aún no tengo claro que quiero ser de mayor. Al acabar el bachillerato científico, a diferencia de mi compañera Marina, me decanté por Farmacia, carrera que me ha permitido disfrutar de varias salidas profesionales. Después de mi experiencia por oficina de farmacia, prácticas en farmacia de hospital y un añito en un laboratorio, me di cuenta que ninguna de estas salidas me acababa de llenar, pero lo que si me gustaba era la parte del paciente combinada con la investigación. Esa fue la razón por la que me matriculé en el máster de ESAME de monitorización de ensayos clínicos.
Mis inicios en este mundillo, empezaron en TFS CRO haciendo las prácticas del máster como CRA trainee (en otra palabra, un becario) durante 4 meses. A partir de aquí, para los que hayáis leído el post de Marina, es prácticamente igual, salvando las diferencias de tiempos. Empecé en el ICO como data entry de ensayos de Hematología. Un año después se ofertó una plaza de coordinación de fase 1 para Hemato, la cual me fue concedida y allí, en fase 1 fue donde estuve dando mi apoyo a mis 3 compañeras con ensayos de Oncología pero con un volumen más grande de ensayos en Hemato durante 1 añito.
Y ahora viene la novedad. Actualmente trabajo de Clinical Research Associate en Bioclever, aunque de esto hace muy poquito (desde febrero), así que ya os lo explicaré más adelante.
NOTA: He de decir que este post lo empecé antes de mi cambio de trabajo a Monitor de Ensayos y no sé si me van a dejar publicar mucho más por aquí... Así que ya hay un "error" en mi introducción.
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